В цій роботі робився акцент на пошуках нових методів та умов виділення
іридоїдів, як одних з біоактивних сполук досліджуваної сировини. Проводився порівняльний аналіз методів: настоювання протягом 4 діб та екстракції на киплячої водяній бані на протязі 1 години 20%-м етанолом з різними співвідношеннями сировина: екстрагент.
Кількісний вміст визначався спектрофотометрично. Було встановлено, що найбільшу кількість іридоїдів виявлено в екстракті, отриманим на киплячої бані протягом 1 години при співвідношенні сировина:екстрагент – 1:5.
В этой работе делался акцент на поиске новых методов и условий выделения иридоидов, как одних из биоактивных соединений исследуемого сырья.
Проводился сравнительный анализ методов: настаивания в течение 4 суток и экстракции на кипящей водяной бане в течение 1часа 20% -м этанолом с различными соотношениями сырье: экстрагент. Количественное содержание определяли спектрофотометрически.
Было установлено, что наибольшее количество иридоидов обнаружено в экстракте, полученным на кипящей бане в течение 1 часа при соотношении сырье: экстрагент – 1:5.
In this work, the emphasis was placed on the search for new methods and conditions for the isolation of iridoids, as one of the bioactive compounds of the studied raw materials. A comparative analysis of the methods was carried out: infusion for 4 days and extraction in a boiling water bath for 1 hour with 20% ethanol with various ratios of raw materials:extractant. The quantitative content was determined spectrophotometrically. It was found that the largest amount of iridoids was found in the extract obtained in a boiling bath for 1 hour at a raw material: extractant ratio of 1:5.
