Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/7721
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКуншенко, Борис Васильович-
dc.contributor.authorKunshenko, Borys-
dc.contributor.authorГолобородько, Світлана Миколаївна-
dc.contributor.authorHoloborodko, Svitlana-
dc.contributor.authorКуншенко, Борис Васильевич-
dc.contributor.authorГолобородько, Светлана Николаевна-
dc.date.accessioned2018-06-19T08:49:05Z-
dc.date.available2018-06-19T08:49:05Z-
dc.date.issued2018-05-
dc.identifier.citationГолобородько, С. М. Синтез і властивості амінотрифторсульфуранів, що містять пентафторетоксигрупу / С. М. Голобородько ; наук. керівник Б. В. Куншенко // Сучасні інформ. технології та телекомунікаційні мережі : тези доп. 53-ої наук. конф. молодих дослідників ОНПУ-магістрантів. - Одеса, 2018. - С. 32-34.uk
dc.identifier.urihttp://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/7721-
dc.description.abstractВивчено реакції фторування ароматичних карбонових кислот амінотрифторсульфуранами, що містять перфторалкоксильні угруповання. Показано, що в м'яких умовах ароматичні карбонові кислоти звиходами близькими до кількісного, перетворюються на фторангідриди, які при більш високій температурі з високими виходами перетворюються в відповідні бензотрифториди.en
dc.description.abstractИзучены реакции фторирования ароматических карбоновых кислотами нотрифторсульфуранами, содержащими перфторалкоксильные группировки. Показано, что в мягких условиях ароматические карбоновые кислоты с выходами близкими к количественным превращаются во фторангидриды, которые при более высокой температуре с высокими выходами превращаются в соответствующие бензотрифториды.en
dc.description.abstractThe reactions of fluorination of aromatic carboxylic acids with aminotrifluorosulfuranes containing perfluoroalkoxy groups have been studied. It is shown that, under mild conditions, aromatic carboxylic acids with yields close to quantitative are converted to fluorides, which at higher temperatures are converted to corresponding benzotrifluorides with high yields.en
dc.language.isouken
dc.publisherОдеса: ОНПУen
dc.subjectаміниen
dc.subjectфторуванняen
dc.subjectамінотрифторсульфураниen
dc.subjectбензотрифторидиen
dc.subjectаминыen
dc.subjectфторированиеen
dc.subjectаминотрифторсульфураныen
dc.subjectбензотрифторидыen
dc.subjectaminesen
dc.subjectfluorinationen
dc.subjectaminotrifluorosulfuransen
dc.subjectbenzotrifluoridesen
dc.titleСинтез і властивості амінотрифторсульфуранів, що містять пентафторетоксигрупуen
dc.title.alternativeСинтез и свойствааминотрифторсульфуранов, содержащихпентафторетоксигрупуen
dc.title.alternativeSynthesis and properties of aminotrifluorosulfurans containing pentafluoroethoxy groupen
dc.typeConference proceedingsen
opu.kafedraКафедра органічних и фармацевтичних технологійuk
opu.citation.volume9en
opu.citation.firstpage32en
opu.citation.lastpage34en
opu.citation.conferenceСучасні інформаційні технології та телекомунікаційні мережіen
opu.conference.dates14-18 мая 2018en
Располагается в коллекциях:Статті каф. фармації
Тези доповідей 53-ої наукової конференції молодих дослідників ОНПУ-магістрантів «Сучасні інформаційні технології та телекомунікаційні мережі»

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
9-12.pdf78.44 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.