Синтез та фармакологічна активність саліцилоїлгідразонів R – бензальдегідів

Abstract

Було синтезовано саліцилоїлгідразони R – бензальдегідів з використанням гідразиду саліцилової кислоти та відповідних бензальдегідів. Встановлено будову синтезованих сполук за допомогою ряду фізико - хімічних методів. Досліджено фармакологічну активність синтезованих речовин, як потенційних протисудомних та аналгетичних агентів за допомогою «пентилентетразол-тесту» та «капсаїцинового тесту» на білих безпородних мишах.

Было синтезировано салицилоилгидразоны R – бензальдегидов с использованием гидразида салициловой кислоты и соответствующих бензальдегидов. Установлено строение синтезированных соединений с помощью использования ряда физико – химических методов. Исследовано фармакологическую активность синтезированных веществ, как потенциальных противосудорожных и аналгетических агентов с помощью «пентилентетразол-теста» и «капсаицинового теста» на белых беспородных мышах.

It was synthesized R salitsiloilgidrazona – benzaldehydes with use of hydrazide of salicylic acid and the corresponding benzaldehydes. The structure of the synthesized connections with the help of use of a number of physical and chemical methods is established. It is investigated pharmacological activity of the synthesized substances as potential anticonvulsant and the analgeticheskikh of agents by means of "pentylenetetraevils tests" and "the kapsaitsinovy test" on white not purebred mice.