Геномний імпринтинг – одна із форм неменделівського успадкування, воно пов'язане із епігенетич-ними явищами, тобто забезпечується метилюванням ДНК або модифікацією білків-гістонів і не супроводжується зміною послідовності нуклеотидів. Геномний імпринтинг – це явище, що полягає у відмінності експресії деяких генів в залежності від того, яке вони мають походження – материнське, чи батьківське.
Найбільше прикладів імпринтованих генів було виявлено у організмів, що мають так званий «плацентарний характер» ембріонального розвитку. Одне із пояснень біологічної ролі геномного імпринтингу припускає, що це явище може підвищувати здатність організмів еволюціонувати. Завдяки імпринтингу алель певного гену одне або кілька поколінь може залишатись «в тіні», тобто зовсім не впливати на фенотип організму. За таких умов він не зазнаватиме селекційного тиску, і в ньому зможе накопичитись певна кількість мутацій. Таким чином, темпи еволюції можуть збільшитись, оскільки інколи для пристосувальних змін необхідне поєднання двох або більшої кількості мутації, які самі по собі були б летальними.
Необходимость геномного редактирования возникло потому, что последние данные в области экологической генетики, к сожалению, свидетельствуют о том, что определённые изменения в некоторых генах увеличивают предрасположенность к болезням или напрямую вызывают болезнь. Геномное редактирование – это технология, которая позволяет направленно изменить последовательность ДНК в живой клетке: как-то заменить один нуклеотид на другой в определённом месте генома. Однако антитела и сами могут явиться причиной тяжёлых заболеваний. В течение последних лет было предложено несколько технологий редактирования, но технически они были довольно громоздкими. CRISPR–Cas 9 – новая технология и с её помощью можно «заменять» гены. Направленное изменение генов стало реальностью для многих молекулярно-биологических лабораторий. Основной проблемой при этом является точность редактирования поскольку провести корректировку одного из 6,5 млрд. положений ДНК достаточно сложно гарантировать отсутствие нежелательных изменений в определённых локациях организма, представляющих интерес для эколога и генетика.
