Cинтезовано аналоги анестезину, які містять групу - OC2F5, шляхом трифторацетилювання естерів пара-оксибензойної кислоти і подальшого фторування естерів пара-трифторацетоксибензойної кислоти. Дослідження одержаних сполук проводилося на білих безпородних мишах в капсаїциновому тесті, який показав, що найбільшу активність має етиловий естер пара-пентафторетоксибензойної кислоти.
Cинтезированы аналоги анестезина, содержащие группу - OC2F5, путем трифторацетилирования эфиров пара-оксибензойной кислоты и дальнейшего фторирования эфиров пара-трифторацетоксибензойной кислоты. Исследование полученных соединений проводилось на белых беспородных мышах в капсаициновом тесте, который показал, что наибольшей активностью обладает этиловый эфир пара-пентафторэтоксибензойной кислоты.
The anesthesine analogues containing the - OC2F5 group, synthesized by trifluoroacetylation of p-alkoxybenzoates and subsequent fluoridation of the para-trifluoroacethoxybenzoic acids esters, were synthesized. The study of the compounds obtained was carried out on white non-breeding mice in the capsaicin test, which showed that the most active is the ethyl ester of para-pentafluoroethoxybenzoic acid.
