Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/11669
Название: Синтез аналогів прокаїну, що містять пентафторетоксигрупи у ароматичному ядрі
Другие названия: Synthesis of procaine analogues containing pentafluoroethoxy groups in the aromatic nucleus
Авторы: Гайдаржи, Іван Іванович
Гайдаржи, Иван Иванович
Gaidarzhy, Ivan
Мотняк, Лідія Анатоліївна
Мотняк, Лидия Анатаольевна
Motnyak, Lydia
Куншенко, Борис Васильович
Куншенко, Борис Васильeвич
Kunshenko, Boris
Ключевые слова: прокаїн
конденсація
пентафторетоксибензойні кислоти
синтез
місцеві анестетики
-діетиламіноетилхлорид
procaine
condensation
-diethylaminoethyl chloride
synthesis
pentafluoroethoxybenzoic acid
local anesthetic
Дата публикации: 2021
Издательство: Published By Shei Ukrainian State University Of Chemical Technology
Библиографическое описание: Гайдаржи, І. І. Синтез аналогів прокаїну, що містять пентафторетоксигрупи у ароматичному ядрі / І. І. Гайдаржи, Л. А. Мотняк, Б. В. Куншенко // Питання хімії та хімічної технології = Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii. - 2021. - № 3. - С. 64-71.
Краткий осмотр (реферат): З метою синтезу аналогів прокаїну, що містять одну або дві пентафторетоксигрупи, розроблено метод синтезу бензойних кислот, що містять пентафторетоксигрупу в орто- положенні бензойного ядра. Запропоновано ефективний спосіб синтезу структурних аналогів прокаїну, що містять одну або дві пентафторетоксигрупи. Показано, що заміна аміногрупи на пентафторетоксигрупу в молекулі прокаїну приводить до значного збільшення місцевоанестезуючої активності одержаних сполук. Найбільш активною сполукою виявився структурний аналог прокаїнаміду, що містить дві пентафторетоксигрупи у положеннях 2 та 4. Утворення фторовмісних аналогів прокаїну підтверджено за допомогою методів 1Н, 19F та 13С ЯМР спектроскоп ії, а також мас-спектрометрії.
In order to synthesize procaine analogs containing one or two pentafluoroethoxy groups, a method for the synthesis of benzoic acids containing a pentafluoroethoxy group in the orthoposition of the benzene nucleus has been developed. An effective method for the synthesis of procaine structural analogues containing one or two pentafluoroethoxy groups has been proposed. It has been shown that the replacement of the amino group by the pentafluoroethoxy group in the procaine molecule leads to a significant increase in the local anesthetic activity of the obtained compounds. The most active compound was a structural analogue of procainamide containing two pentafluoroethoxy groups in positions 2 and 4. The formation of fluorine-containing analogues of procaine was confirmed by 1H, 19F and 13C NMR spectroscopy and mass spectrometry.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): 10.32434/0321-4095-2021-136-3-64-72
http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/11669
ISSN: 2413-7987
0321-4095
Располагается в коллекциях:Статті каф. фармації

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Gaidarzhy.pdf255.01 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.