Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/12183
Название: Quantitative structure–activity relationship modelling of influenza М2 ion channels inhibitors
Авторы: Stankova, Ivanka
Станкова, Іванка
Станкова, Иванка
Chayrov, Radoslav
Чайров, Радослав
Schmidtke, Michaela
Шмідтке, Міхаела
Шмидтке, Микаэла
Danailov, Rancho
Данаїлов, Ранчо
Данаилов, Ранчо
Ognichenko, Liudmila
Огниченко, Людмила Миколаївна
Огниченко, Людмила Николаевна
Artemenko, Anatoly
Артеменко, Анатолій Григорович
Артеменко, Анатолий Григорьевич
Shapkin, Valery
Шапкін, Валерій Андрійович
Шапкин, Валерий Андреевич
Kuz'min, Victor
Кузьмін, Віктор Е.
Кузьмин, Виктор Е.
Ключевые слова: QSAR study
amino acids
molecular simplex
rimantadine
adamantine derivatives
amantadine
Дата публикации: 2021
Издательство: Documenta Chemica Yugoslavia
Библиографическое описание: Stankova, I., Chayrov, R., Schmidtke, M., Danalev, D., Ognichenko, L., Artemenko, A., Shapkin, V., Kuz'min, V. (2021). Quantitative structure–activity relationship modelling of influenza М2 ion channels inhibitors. Journal of the Serbian Chemical Society, Vol. 86, N 7-8, p. 625-637.
Quantitative structure–activity relationship modelling of influenza М2 ion channels inhibitors / I. Stankova, R. Chayrov, M. Schmidtke, D. Danalev, L. Ognichenko, A. Artemenko, V. Shapkin, V. Kuz'min // Journal of the Serbian Chemical Society. - 2021. - Vol. 86, N 7-8. - P. 625-637.
Краткий осмотр (реферат): A series of adamantane derivatives (rimantadine and amantadine) incorporating amino-acid residues are investigated by simplex representation of molecular structure (SiRMS) approach in order to found correlation between chemical structures of investigated compounds and obtained data for antiviral activity and cytotoxicity. The obtained data from QSAR analysis show that adamantane derivatives containing amino acids with short aliphatic non-polar residues in the lateral chain will have good antiviral activity against the tested virus A/H3N2, strain Hong Kong/68 with low cytotoxicity. QSAR experiments and in vitro data also show good correlation and reveal that modified adamantine derivatives including guanidated in the lateral chain amino acid and β- -amino acids as substituents show low to none activity.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): 10.2298/JSC200509036S
https://elibrary.ru/item.asp?id=47089609
http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/12183
ISSN: 0352-5139
Располагается в коллекциях:Статті каф. ТОХ

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
0352-51392100036S.pdf1.09 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.