Синтез та протисудомна активність саліцилоїлгідразонів R- бензальдегідів

Abstract

Було синтезовано саліцилоїлгідразони R – бензальдегідів з використанням гідразиду саліцилової кислоти та відповідних бензальдегідів. Встановлено будову синтезованих сполук за допомогою ряду фізико - хімічних методів. Досліджено фармакологічну активність синтезованих речовин, як потенційних протисудомних агентів за допомогою перорального введення білим безпородним мишам.

Было синтезировано салицилоилгидразоны R – бензальдегидов с использованием гидразида салициловой кислоты и соответствующих бензальдегидов. Установлено строение синтезированных соединений с помощью использования ряда физико – химических методов. Исследовано фармакологическую активность синтезированных веществ, как потенциальных противосудорожных агентов с помощью перорального введения белым беспородным мышам.

Salicyloil hydrazones of R – benzaldehydes were synthesized using salicylic acid hydrazide and corresponding benzaldehydes. The structure of synthesized compounds with a number of physico-chemical methods is established. The pharmacological activity of synthesized substances as potential anticonvulsant agents by oral administration to white, nonbred mice was investigated.