Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/7738
Название: Синтез та афінітет до ДНК похідних 9-аміноіндоло[2,3-b]хіноксаліну
Другие названия: Синтез и аффинитет к ДНК производных 9-аминоиндоло[2,3-b]хиноксалина
Synthesis and DNA affinity of 9-aminoindolo[2,3-b]quinoxaline derivatives
Авторы: Куншенко, Б. В.
Kunshenko, B. V.
Вусик, В. О.
Vusyk, V. O.
Ключевые слова: індолохіноксаліни
противірусні засоби
інтеркалятори
відновлення нітрогруп
аміносполуки
ДНК
индолохиноксалины
противовирусные средства
интеркаляторы
восстановление нитрогрупп
аминосоединения
indoloquinoxaline
antiviral agents
intercalators
reduction of the nitrogroup
amino compounds
DNA
Дата публикации: Май-2018
Издательство: Одеса: ОНПУ
Библиографическое описание: Вусик, В. О. Синтез та афінітет до ДНК похідних 9-аміноіндоло[2,3-b]хіноксаліну / В. О. Вусик ; наук. керівник Б. В. Куншенко // Сучасні інформ. технології та телекомунікаційні мережі : тези доп. 53-ої наук. конф. молодих дослідників ОНПУ-магістрантів. - Одеса, 2018. - С. 53-56.
Краткий осмотр (реферат): Досліджені лабораторні методи синтезу похідних 9-аміноіндоло[2,3-b]хіноксаліну шляхом відновлення відповідних нітросполук. Був обраний найбільш оптимальний метод синтезу аміносполук та отримані сполуки:6-(2-Морфоліно-етил)-9-аміно-6H-індоло[2,3-b]хіноксалін, 6-[2-(4-Метил-піперидин-1-іл)-етил]-9-аміно-6H-індоло[2,3- b]хіноксалін , діетил-[2-(9-аміно-індоло[2,3-b]хіноксалін-6-іл)-етил]-амін та 9-аміно-6-(2-піперидин-1-іл-етил)-6H-індоло[2,3-b]хіноксалін.За допомогою спектральних методів були вивчені будови отриманих сполук, афінітет до ДНК був визначений методом конкуренції з етидієм бромідом.
Изучены лабораторные методы синтеза производных 9-аминоидоло[2,3-b]хиноксалинапутём восстановления соответствующих нитросоединений (1). Был выбран наиболее оптимальный метод синтеза аминосоединений(2) и получены соединения: 6-(2-Морфолино-этил)-9-амино-6H-индоло[2,3-b]хиноксалин, 6-[2-(4-Метил-пиперидин-1-ил)-этил]-9-амино-6H-индоло[2,3- b]хиноксалин , диэтил-[2-(9-амино-индоло[2,3-b]хиноксалин-6-ил)-этил]-амин и 9-амино-6-(2-пиперидин-1-ил-этил)-6H-индоло[2,3-b]хиноксалин.При помощи спектральных методов были изучены структуры полученных соединений, аффинитет к ДНК был определён методом конкуренции с этидием бромидом.
The laboratory methods for the synthesis of the derivatives of 9-aminoidolo[2,3-b]quinoxalineby reduction of the corresponding nitro compounds were studied. The most optimal method for the synthesis of amino compounds was selected and compounds were prepared: 6-(2-Morpholino-ethyl) -9-amino-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline, 6-[2-(4-Methyl-piperidin-1-yl)-ethyl]-9-amino-6H-indolo [2,3-b]quinoxaline, diethyl[2-(9-amino-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)-ethyl]-amine and 9-amino-6- (2-piperidin-1-yl-ethyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline. Using the spectral methods, the structures of the compounds were studied, the affinity for DNA was determined by the competition with ethidium bromide.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/7738
Располагается в коллекциях:Тези доповідей 53-ої наукової конференції молодих дослідників ОНПУ-магістрантів «Сучасні інформаційні технології та телекомунікаційні мережі»

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
9-19.pdf70.01 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.